在最近的Instagram郵政演員，電視演示者和身體積極性Campaigner Jameela Jamil對Ehlers-Danlos綜合症的經歷開闢了。
ehlers-danlos綜合徵（EDS）是一組罕見的遺傳條件，影響支持皮膚，骨骼，血管和其他器官的結締組織。但是你如何獲得患有風險的診斷，您可以管理條件嗎？
伊恩Chikanza教授風濕病學（成人和兒科）哈利街診所，哈利街診所，部分HCA英國，看起來症狀，診斷和治療症：
高溫性，ehlers-danlos綜合徵（EDS）和相關條件是膠原蛋白和結締組織的遺傳性疾病，導致皮膚的彈性，接頭的運動範圍增加，以及心血管和關節鬆弛。
因此條件是風濕性和肌肉骨骼障礙（RMD），屬於風濕病。在高溫性障礙中看到具有專業知識的風濕病學者是非常重要的，以便具有早期診斷和管理計劃來提高生活質量和預防並發症。
在EDS中看到的過度範圍在患者中看到的關節運動可能導致關節，韌帶和肌肉的額外菌株，甚至是部分位錯（Subluxation）或關節脫位。
症狀還可包括不穩定的關節，關節疼痛，慢性體痛，心臟灼傷等胃部干擾，尿急，靜脈靜脈，壯麗的皮膚，頭暈和異常的皮膚癒合。這些特徵中的一些可以在出生時或幼兒早期注意到。
eds的人通常具有正常的壽命。然而，一些稀有類型可能存在並發症，這可能包括主動脈夾層，猝死和腦出血。
目前，有13種不同類型的EDS。某種形式比其他形式更常見。它們可能很難正確診斷。 EDS可以從具有故障基因的父母繼承，或者可以由自發性基因突變和缺失引起。
所有類型的EDS的估計估計普遍性至少為全世界5,000人中至少為1。最常見的是高致頭EDS（HEDS），在約80％至90％的EDS患者中發生。這是先前稱為III型，或良性聯合高能性綜合徵。現在有新的診斷標準。
RARER形式的EDS，包括經典，血管，橫骨髓，α1，皮膚病和脆性角膜綜合徵，將影響估計的20萬人。已經描述了許多基因締合，缺失和突變，並且這些可用於遺傳確認。這些基因中的突變可能導致EDS。
EDS症狀可能出現在壽命後期，例如在青春期期間，或者可以由創傷，壓力情況或感染觸發，例如病毒。許多患有EDS的孩子患有輕微的症狀，可能會被忽視，或被診斷出來的“生長痛苦”。
排除炎症性RMD，如少年特發性關節炎（jia） – 關節炎症 – 首先。亨累斯兒童比同齡人更“展位”，這可能會造成關節不穩定。但每個孩子都受到不同的影響。在學校，他們可能會遇到手寫，急於，濃度差。
主要目標是滿足EDS孩子的需求，而不讓他們覺得它們與同齡人不同，以及他們盡可能地領先正常的生活。在一些嚴重的情況下，可能需要學校護理計劃。重要的是，兒童早期通過高溫性疾病觀察兒科病毒學家，以進行適當的診斷。
在歸因於康復或其他形式的EDS的症狀之前，對您的醫療症狀進行全面方法是非常重要的。需要排除其他RMD條件。強烈建議您在高溫性障礙中看到具有專業知識的風濕病學。
具有高手攜帶障礙專業知識的風濕病學者將能夠在臨床上進行評估，安排特定的測試並為您進行診斷。某些形式的EDS與一些基因有關。風濕病學者將能夠安排這些基因測試，以確認診斷是否合適。
必須記住，具有基因並不意味著它將在臨床上表現出來。要考慮的其他原因是馬法丹的綜合徵，同性戀血症，骨質血症缺乏細胞，粘附者的綜合徵，遺留綜合徵，唐氏綜合徵和假瘤素Elasticum。
迄今為止，沒有針對HED描述的特定基因關聯。因此，您可能需要評估您的診斷與新的HEDS診斷標準。
在轉診之前，患者可能最初可能用次粒子誤診
